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La FDA approuve le Dysport d'Ipsen

La rédaction

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Ipsen a annoncé que la FDA a approuvé la demande d'autorisation de mise sur le marché pour le Dysport. Ce médicament, destiné à traiter la plasticité des membres supérieurs chez l'adulte, avait fait l'objet d'un dossier de soumission d'Ipsen en septembre 2014. Cette autorisation intervient quelques jours après que le groupe ait annoncé sa volonté de poursuivre son développement sur le marché américain (CPH n°725).

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