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La FDA approuve Betaferon de Schering et examine Menostar

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La FDA a approuvé la nouvelle seringue préremplie de Betaferon dans le traitement de la sclérose en plaque. Ce traitement développé par l'allemand Schering AG et Chiron Corporation n'a plus besoin d'être conservé au froid. Il sera lancé aux Etats-Unis au cours des prochains mois, après avoir été approuvé dans la plupart des pays européens, au Canada et au Japon. D'autre part, la FDA examine le dossier de Menostar. Ce traitement de prévention de l'ostéoporose est basé sur un patch qui délivre des doses très faibles d'œstrogène : 0,014 µg/jour. Cette dose est de moitié inférieure aux traitements les plus légers actuellement disponibles.

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