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La FDA approuve Aubagio

La FDA approuve Aubagio

Tériflunomide de Genzyme.

La FDA vient d'approuver Aubagio (te riflunomide) en une prise orale par jour dans le traitement des patients atteints de sclé rose en plaques ré currente (SEP). Ce médicament de Genzyme (filiale de Sanofi) a montré une efficacité significative dans diffé rents domaines d'activité de la SEP, notamment une ré duction des rechutes, un ralentissement de la progression du handicap et une ré duction du nombre de lésions cé ré brales détecté es par IRM. Aubagio est un immunomodulateur doté de proprié tés anti-inflammatoires. Bien que son mécanisme d'action précis ne soit pas pleinement élucidé, il pourrait entraî ner une ré duction du nombre de lymphocytes actif s dans le systè me nerveux central.

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