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L'UE donne son accord à Novartis

L.H.

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Le laboratoire pharmaceutique suisse a annoncé que l'Union européenne avait approuvé le médicament Zessly, fabriqué par sa filiale Sandoz, pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde, de la maladie de Crohn, de la rectocolite hémorragique, de la spondylarthrite ankylosante, de l'arthrite psoriasique et du psoriasis en plaques. Richard Francis, directeur général de Sandoz, a rappelé que les biosimilaires étaient au coeur de la stratégie de la stratégie de cette filiale de Novartis. Zessly est le sixième biosimilaire de Sandoz à recevoir une approbation de l'UE. Le groupe souligne que d'autres lancements majeurs en oncologie et immunologie sont attendus pour 2020.

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