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L'innovation repart à la hausse

S.L.

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Des progrès thérapeutiques importants ont été réalisés en 2012. Après un passage à vide dans les années 2000, l'industrie pharmaceutique a retrouvé un bon rythme d'innovation. Dans son bilan annuel des progrès thérapeutiques, le Leem chiffre à 43 le nombre de nouveaux médicaments ou d'associations de médicaments qui ont été autorisés ou ont reçu une opinion favorable du Comité européen des médicaments à usage humain en 2012. Un chiffre en légère hausse par rapport à 2011 (41), alors que dans les années 2005/2006, on était tombé à une vingtaine. Cette innovation se répartit en 18 aires thérapeutiques, contre 11 en 2011. Les domaines du cancer et des maladies rares concentrent plus de 40 % des innovations. Mais le Leem met aussi l'accent sur « beaucoup de premières », avec un premier médicament ciblé contre la mucoviscidose, l'ivacaftor des laboratoires Vertex, un autre contre le syndrome de Cushing (pasiréotide de Novartis), un premier médicament de diagnostic contre la maladie d'Alzheimer (florbétapir 18F d'Eli Lilly), un premier vaccin contre le méningocoque B pour les enfants à partir de 2 mois (Bexsero de Novartis), ou des antidiabétiques d'une nouvelle classe. Le syndicat observe que la médecine se déplace progressivement du traitement des symptômes vers un traitement des causes des maladies. Ceci conduit à migrer vers une médecine dite « stratifiée » qui décompose en strates la population de patients atteints d'une même maladie, pour affiner leurs prises en charge avec des médicaments encore plus ciblés. Cette évolution, fruit des progrès de la génomique, est à mettre à l'actif d'un changement de modèle de la recherche pharmaceutique. « Nous sommes passés d'une recherche en silo qui fragmentait les process de R&D à un modèle d'innovation ouverte, avec la multiplication de collaborations multidisciplinaires sur toute la chaîne de l'innovation » a souligné Hervé Gisserot, président du Leem. Ces principes sont à la base de la médicine translationnelle qui met en présence les chercheurs, les industriels, les médecins, les patients, les autorités réglementaires pour optimiser et accélérer la découverte de molécules et leur mise à disposition pour le patient.

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