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L'Europe approuve le Remsima et l'Inflectra

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La mise sur le marché des premiers anticorps monoclonaux biosimilaires est en bonne marche sur le Vieux Continent. Suite à une recommandation de l'Agence européenne des médicaments (EMA), la Commission européenne a récemment approuvé l'Inflectra et le Remsima. Ceux-ci sont biosimilaires à l'anticorps monoclonal Remicade (infliximab), qui est autorisé sur le marché européen depuis 1999. Ces molécules visent à traiter des maladies auto-immunes comme la polyarthrite rhumatoïde, la maladie de Crohn, la colite ulcéreuse ou encore le psoriasis. L'Inflectra et le Remsima seront respectivement commercialisés par le laboratoire américain Hospira et la société hongroise Egis Pharmaceuticals. Ces derniers ont acquis les droits de distribution de ces médicaments en Europe, aux États-Unis et dans d'autres pays, suite à des accords signés en 2009 et 2010 avec l'entreprise biopharmaceutique coréenne Celltrion. Celle-ci est spécialisée dans le développement des anticorps monoclonaux biosimilaires, dont l'Inflectra et le Remsima.

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