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L'EMA dévoile sa nouvelle structure

A.F.

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L'autorité sanitaire européenne vient de procéder à un remodelage de sa structure organisationnelle, comme annoncé début août. « Ces changements vont nous permettre d'utiliser plus efficacement nos ressources et de mieux préparer l'agence aux futurs défis législatifs et politiques », explique l'Agence européenne des médicaments (EMA). Elle se composera désormais de quatre divisions principales dont une dédiée à la R&D des médicaments à usage humain et une autre à leur évaluation. La troisième division se concentrera sur la gestion des procédures et le soutien de l'activité tandis que la quatrième se focalisera sur les inspections et la pharmacovigilance des médicaments à usage humain. Les activités liées aux médicaments vétérinaires seront regroupées au sein d'une seule division. En revanche, les technologies de l'information et les activités administratives continueront à être gérées par des divisions distinctes. Enfin, une division dédiée aux parties prenantes dans ce domaine du médicament (en particulier, les patients et les professionnels de la santé) et à la communication a été créée.

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