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Kadcyla approuvé par la FDA

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La FDA approuve Kadcyla de Roche (trastuzumab emtansine), premier conjugué anticorps-médicament pour le traitement du cancer du sein métastatique HER2-positif. Il s'adresse à des femmes ayant reçu prédemment un traitement par Herceptin (trastuzumab) et une chimiothérapie par taxane. Ce nouveau médicament personnalisé, comparé à un traitement standard lors d'une étude de phase III, a aidé des personnes à vivre plus longtemps. Ce conjugué anticorps-médicament (ADC = antibody-drug conjugate) est une nouvelle forme d'anticancéreux d'action ciblée qui peut se lier à certains types de cellules cancéreuses dans lesquelles il libère directement son agent chimiothérapique.

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