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J&J incriminé par la FDA

J.B.

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McNeil Consumer Healthcare, filiale de Johnson et Johnson, avait stoppé en avril dernier les productions au sein de l'usine américaine de Fort Washington, en Pennsylvanie (États-Unis) à la suite du rappel d'une quarantaine de produits OTC sous formes liquides et destinés à traiter des enfants et des nourrissons (CPH n°507). Le 15 juin, cinq produits supplémentaires avaient été rappelés. Le 8 juillet, 21 nouveaux produits ont fait l'objet de rappels. Selon Bloomberg, l'usine de Fort Washington restera fermée jusqu'à la mi-2011 au minimum. L'usine fait l'objet d'un plan de réorganisation qui vise à supprimer 300 postes, soit 75 % de l'effectif du site. Selon le journal, J&J va investir « significativement » sur le site afin de le rénover. Un autre site de production de Johnson et Johnson fait également l'objet d'incrimination de la part de la FDA. Située à Lancaster en Pennsylvanie, l'usine opérée par Johnson et Johnson-Merck Consumer Pharmaceuticals (coentreprise entre J&J et Merck) a reçu le formulaire 483 de violation des bonnes pratiques de fabrication. L'usine produit des médicaments OTC.

Compte tenu de l'impact de ces rappels de médicaments sans ordonnance et de la fermeture de son usine, le groupe Johnson et Johnson a ramené sa prévision de bénéfice courant par action annuel à une fourchette de 4,65 à 4,75 dollars (3,61 à 3,69 €), contre une précédente fourchette de 4,85 à 4,95 dollars. Il a par ailleurs publié ses résultats du deuxième trimestre avec un bénéfice en hausse de 7,5 % sur un an, à 4,45 milliards de dollars, pour un chiffre d'affaires en croissance de 0,6 % à 15,33 milliards.

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