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Ipsen enregistre sa toxine botulique aux États-Unis

La FDA vient d'accepter le dépôt de la demande d'AMM du produit de médecine esthétique Reloxin (acide botulique) d'Ipsen, laboratoire français en concurrence avec Allergan sur le marché de la médecine esthétique. Le Français a choisi Medicis comme partenaire commercial pour son produit aux États-Unis, au Canada et au Japon. Ipsen annoncait en mars dernier avoir déposé une nouvelle demande d'AMM, pour répondre au refus de la FDA d'accepter un premier dépôt en janvier. « Selon les termes de l'accord, Medicis versera à Ipsen environ 25 M$ (15,9 M?) liés à cette annonce. Dès l'obtention de l'AMM par la FDA, Medicis versera un paiement additionnel de 75 M$ à Ipsen et commercialisera le Reloxin aux États-Unis », indiquent les laboratoires. Ils ont renoncé en revanche à trouver un accord en Europe.n J.B.

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