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Inauguration de la plateforme Atlantic Bio GMP

J.B.

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L'établissement français du sang (EFS), l'Inserm, le CHU de Nantes et l'AFM (Association française contre les myopathies) ont inauguré à Saint-Herblain près de Nantes (Loire-Atlantique) leur plateforme de production de « médicaments de thérapie innovante » (MTI), issus de l'ingénierie cellulaire, génique ou tissulaire. Baptisée Atlantic Bio GMP, cette plateforme fournira des lots cliniques de phase I ou II fabriqués dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF). « Opérationnelle depuis juin 2009, la plateforme a aujourd'hui finalisé la production de son premier vecteur viral de grade clinique dérivé des virus adéno-associés (AAV) : l'AAV4-RPE65 pour l'Unité Inserm 649 du Dr Philippe Moullier », se félicite Fréderic Dehaut, directeur et pharmacien responsable d'Atlantic Bio GMP. Les produits seront libérés avant la fin de l'année 2010 et les essais cliniques de phases I et II démarreront en 2011 chez des patients atteints de l'amaurose de Leber

D'une superficie de 1 330 m2, la plateforme est composée de trois lignes indépendantes de culture sur cellules adhérentes permettant la réalisation simultanée de trois processus différents. En outre, le site possède une zone de contrôle qualité, un secteur logistique et des bureaux. La plateforme emploie aujourd'hui une quinzaine de personnes ; « effectif qui est amené à évoluer en fonction de l'avancée des projets ». L'investissement s'est élevé à 5,2 millions d'euros, financé par l'EFS, Nantes Métropole, le Conseil régional des Pays de la Loire, le Conseil général de Loire Atlantique et le Feder (Union européenne). Les frais de fonctionnement de la plateforme seront assurés à hauteur de 1,5 millions d'euros par an par l'EFS, l'AFM, l'Inserm et le CHU de Nantes.

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