Après cinq années de collaboration fructueuse avec Novo Nordisk, l'accord entre les deux sociétés arrive
à son terme, marquant ainsi l'entrée de la société de biotechnologies dans une nouvelle ère. La fin de cet accord
est l'occasion pour Innate Pharma de faire le point sur son pipeline de composés.
Après cinq années de
collaboration fructueuse avec Novo Nordisk, l'accord entre les deux
sociétés arrive
à son terme, marquant
ainsi l'entrée de la société de biotechnologies dans une nouvelle
ère. La fin de cet accord est l'occasion pour Innate Pharma de
faire le point sur son pipeline de composés.
Innate Pharma et
Novo Nordisk ont annoncé la fin de leur collaboration entamée en
2003 sur les développements dans les indications oncologiques.
Cette annonce intervient alors que Novo Nordisk s'est désengagé de
ce domaine
(CPH n° 435). Mais
un accord de licence se poursuit sur deux programmes d'anticorps
monoclonaux et Novo Nordisk reste actionnaire à hauteur de 20 % du
capital d'Innate. « Nous sommes confiants quant aux perspectives de
création de valeur à long-terme d'Innate Pharma », souligne Hervé
Brailly, président du directoire d'Innate Pharma. En effet, la
société dispose d'un portefeuille de produits prometteurs, et
bénéficie d'une visibilité financière jusqu'en 2011 avec une
trésorerie saine (34 millions d'euros en cash et environ 10 M€ de
crédit impôt recherche), compte tenu de la conjoncture actuelle de
l'industrie. « La collaboration avec Novo Nordisk a été très
productive, avec le développement de quatre programmes d'anticorps
monoclonaux » et l'apport « d'une source substantielle de
financement à Innate Pharma », ajoute le président du directoire.
En plus du déménagement de ses laboratoires marseillais et de son
siège social dans de nouveaux locaux, l'année 2008 a été marquée
par l'enrichissement de son portefeuille de candidat-médicaments.
Notamment dans le domaine des anticorps monoclonaux, avec
l'acquisition auprès de Novo Nordisk en octobre 2008 des droits
exclusifs sur IPH 2101 (CPH n°440), un anticorps monoclonal en
essais cliniques de phase I dans le cancer. Au cours de l'année
2009, Innate Pharma prévoit
l'initiation d'un
programme d'essais de phase II en autofinancement, avec un premier
essai à visée de preuve du concept dans le myélome multiple qui
devrait livrer des résultats début 2011. L'année 2008 a aussi vu
l'avancée de deux autres anticorps monoclonaux propriétaires,
encore en phase
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Innate Pharma
est à la recherche
d'un partenaire
pour le
développement
de son produit
le plus avancé,
IPH 1101
de validation
pré-clinique, dont IPH 4201, un anticorps cytotoxique développé
dans le cancer du pancréas.
Concernant son
candidat-médicament le plus avancé,
IPH 1101, Innate a
publié en 2008 les résultats de son premier essai clinique de phase
IIa dans le cancer du rein. Le critère d'évaluation principal
d'efficacité n'a pas été atteint dans cette étude, mais Innate
Pharma attend les résultats d'essais de phase II en cours de ce
composé dans trois autres indications : l'hépatite virale de type
C, la leucémie myéloïde chronique, et le lymphome non-Hodgkinien.
Innate Pharma n'anticipe pas, « à ce jour », l'initiation d'un
programme de phase III avec IPH 1101 sur ses fonds propres. «
L'obtention des données de phase II permettra de débuter une
recherche active de partenariat pour ce programme »,
annonce
Stéphane Boissel,
directeur financier d'Innate. Pour s'inscrire dans la durée, Innate
a mis en place un programme de contrôle et de limitation des
dépenses opérationnelles et de recherche d'argent public. Il
consiste également à geler les embauches et les
salaires.
Juliette
Badina
