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Genzyme Polyclonals approuvé par la FDA

J.C.

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La filiale du géant français Sanofi vient d'annoncer que l'autorité de santé américaine, la FDA, venait d'approuver Genzyme Polyclonals, son usine de bioproduction lyonnaise dans le quartier de Gerland. 44 pays approuvent désormais la conformité de fabrication du site de Genzyme. Le dossier avait été déposé auprès de la FDA en décembre 2012 et des données supplémentaires avaient été transmises fin 2014. Genzyme Polyclonals, qui avait nécessité un investissement de 105 millions d'euros pour sa construction, produit depuis 2011 l'immunosuppresseur Thymoglobulin, traitant les malades exposés aux risques de perte de greffon après transplantation d'organe solide ou de moelle osseuse. Sanofi indique que les 250 personnes dédiées à la production d'immunosuppresseurs sur les sites de Genzyme Polyclonals et de Marcy-L'Étoile (Rhône), seront regroupées progressivement sur le site de Gerland. Ce qui permettra également de mieux développer la nouvelle plateforme de production destinée à la fabrication de vecteurs viraux à Genzyme Polyclonals.

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