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Généthon Bioprod en attente d'un décret

A Evry, Aurélie Dureuil

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Le bâtiment est flambant neuf. Les premiers équipements sont installés. Mais, inauguré en novembre 2010, le Généthon Bioprod attend toujours la signature d'un décret d'application pour déposer sa demande d'accréditation auprès de l'Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM). En effet, la loi n°2011-302 du 22 mars 2011 donne la possibilité aux « organismes à but non lucratif » de devenir établissement pharmaceutique « lorsque ces activités portent sur des médicaments de thérapie innovante ». Une loi qui permettrait au Généthon d'opérer sur son site de 10 000 m2 dont 5 000 m2 de surface de production. Pourtant, l'organisme dépendant de l'AFM-Téléthon attend toujours la parution du décret d'application. « Il doit être signé par trois ministres. Aujourd'hui, deux l'ont fait, confie Frédéric Revah, directeur général du Généthon. Dès la parution du décret, nous enverrons le dossier aux autorités réglementaires ». Le début de la production est programmé pour le milieu de l'année 2013. Ce bâtiment qui a nécessité un investissement de 27,8 millions d'euros produira les médicaments de thérapie génique pour les essais cliniques.

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