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Ganitumab échoue dans le traitement du cancer du pancréas

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La société Amgen a annoncé l'arrêt d'une phase III de son anticorps monoclonal ganitumab (AMG-479), antagoniste du récepteur de l'IGF-1. Quelque 825 patients avaient étaient enrôlés dans cette étude baptisée GAMMA où ganitumab était étudié en combinaison avec Gemzar (gemcitabine) d'Eli Lilly en traitement de première ligne pour les patients atteints d'un cancer du pancréas métastatique. Cette association de molécules n'a pas montré d'amélioration dans le taux de survie des patients par rapport à une monothérapie de Gemzar. Amgen a indiqué qu'il arrêtait également une étude de phase II utilisant ganitumab en traitement avancé du cancer du pancréas. L'étude Gamma était co-sponsorisée par Takeda qui détient des droits de développement et de commercialisation de ganitumab au Japon. Ganitumab était l'un des médicaments les plus prometteurs pour le traitement du cancer du pancréas et son échec clinique est une déception. Car si le cancer du pancréas est un cancer à prévalence relativement faible, il existe un énorme besoin non satisfait pour son traitement. C'est l'un des cancers les plus agressifs, avec de faibles taux de survie à 5 ans.

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