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Feu vert pour l'antidiabétique Lyxumia en Europe

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La Commission européenne a donné son feu vert à Sanofi pour la commercialisation en Europe de son traitement contre le diabète Lyxumia (lixisénatide). Cette autorisation s'applique aux 27 États membres de l'Union européenne, ainsi qu'à l'Islande, au Lichtenstein et à la Norvège, et fait suite à l'avis favorable rendu le 15 novembre 2012 par l'Agence européenne des médicaments, précise le laboratoire dans un communiqué. Plusieurs demandes d'approbation sont actuellement à l'étude, notamment au Japon et aux États-Unis.

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