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Feu vert européen pour le Zolgensma

Mathilde Lemarchand

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Feu vert européen pour le Zolgensma

© Novartis

La thérapie génique d’AveXis, filiale de Novartis, vient d’obtenir une approbation, sous condition, de la Commission européenne.

Le Zolgensma (onasemnogene abeparvovec) est ainsi approuvé sous condition en Europe pour le traitement des patients atteints d'atrophie musculaire spinale (AMS) et pour un diagnostic clinique de l’AMS de type 1, après une approbation américaine en mai 2019. En France, la biothérapie sera disponible immédiatement via une ATU, et devrait l’être bientôt en Allemagne.

En Europe, chaque année, environ 600 enfants naissent avec un diagnostic d’AMS, une maladie génétique qui s’attaque aux motoneurones provoquant une faiblesse et une atrophie[…]

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