Nous suivre Industrie Pharma

abonné

Feu vert européen pour le Zolgensma

Mathilde Lemarchand

Sujets relatifs :

, ,
Feu vert européen pour le Zolgensma

© Novartis

La thérapie génique d’AveXis, filiale de Novartis, vient d’obtenir une approbation, sous condition, de la Commission européenne.

Le Zolgensma (onasemnogene abeparvovec) est ainsi approuvé sous condition en Europe pour le traitement des patients atteints d'atrophie musculaire spinale (AMS) et pour un diagnostic clinique de l’AMS de type 1, après une approbation américaine en mai 2019. En France, la biothérapie sera disponible immédiatement via une ATU, et devrait l’être bientôt en Allemagne.

En Europe, chaque année, environ 600 enfants naissent avec un diagnostic d’AMS, une maladie génétique qui s’attaque aux motoneurones provoquant une faiblesse et une atrophie[…]

Pour lire la totalité de cet article, ABONNEZ-VOUS

Déjà abonné ?

Mot de passe perdu

Pas encore abonné ?

Nous vous recommandons

Covid-19 : Plus d’un milliard de dollars du gouvernement américain pour J&J

Covid-19 : Plus d’un milliard de dollars du gouvernement américain pour J&J

Avec cet accord, les États-Unis s’assurent l’approvisionnent de 100 millions de doses du candidat-vaccin développé par le laboratoire.   Le géant américain Johnson & Johnson et sa filiale[…]

Covid-19 : Résultats de phase I positifs pour le vaccin de Novavax

Covid-19 : Résultats de phase I positifs pour le vaccin de Novavax

Dépakine : Sanofi mis en examen pour homicides involontaires

Dépakine : Sanofi mis en examen pour homicides involontaires

CDMO : Lonza augmente ses capacités à Viège

CDMO : Lonza augmente ses capacités à Viège

Plus d'articles