Nous suivre Industrie Pharma

abonné

Feu vert européen pour le Zolgensma

Mathilde Lemarchand

Sujets relatifs :

, ,
Feu vert européen pour le Zolgensma

© Novartis

La thérapie génique d’AveXis, filiale de Novartis, vient d’obtenir une approbation, sous condition, de la Commission européenne.

Le Zolgensma (onasemnogene abeparvovec) est ainsi approuvé sous condition en Europe pour le traitement des patients atteints d'atrophie musculaire spinale (AMS) et pour un diagnostic clinique de l’AMS de type 1, après une approbation américaine en mai 2019. En France, la biothérapie sera disponible immédiatement via une ATU, et devrait l’être bientôt en Allemagne.

En Europe, chaque année, environ 600 enfants naissent avec un diagnostic d’AMS, une maladie génétique qui s’attaque aux motoneurones provoquant une faiblesse et une atrophie[…]

Pour lire la totalité de cet article, ABONNEZ-VOUS

Déjà abonné ?

Mot de passe perdu

Pas encore abonné ?

Nous vous recommandons

Gastro-entérologie : Takeda signe Mirum Pharmaceuticals

Gastro-entérologie : Takeda signe Mirum Pharmaceuticals

Les détails financiers de l’accord n’ont pas été dévoilés. Le laboratoire japonais va collaborer avec la biotech californienne Mirum Pharmaceuticals pour le développement et la[…]

API : AstraZeneca investit 360 M$ en Irlande

API : AstraZeneca investit 360 M$ en Irlande

Boehringer Ingelheim acquiert Abexxa Biologics

Boehringer Ingelheim acquiert Abexxa Biologics

Ophtalmologie : Novartis met la main sur Arctos Medical

Ophtalmologie : Novartis met la main sur Arctos Medical

Plus d'articles