Nous suivre Industrie Pharma

abonné

Feu vert européen pour le Zolgensma

Mathilde Lemarchand

Sujets relatifs :

, ,
Feu vert européen pour le Zolgensma

© Novartis

La thérapie génique d’AveXis, filiale de Novartis, vient d’obtenir une approbation, sous condition, de la Commission européenne.

Le Zolgensma (onasemnogene abeparvovec) est ainsi approuvé sous condition en Europe pour le traitement des patients atteints d'atrophie musculaire spinale (AMS) et pour un diagnostic clinique de l’AMS de type 1, après une approbation américaine en mai 2019. En France, la biothérapie sera disponible immédiatement via une ATU, et devrait l’être bientôt en Allemagne.

En Europe, chaque année, environ 600 enfants naissent avec un diagnostic d’AMS, une maladie génétique qui s’attaque aux motoneurones provoquant une faiblesse et une atrophie[…]

Pour lire la totalité de cet article, ABONNEZ-VOUS

Déjà abonné ?

Mot de passe perdu

Pas encore abonné ?

Nous vous recommandons

Oncologie : Lilly collabore avec Merus pour 60 M$

Oncologie : Lilly collabore avec Merus pour 60 M$

Le montant total de l'accord pourrait dépasser deux milliards de dollars. Le laboratoire américain, à travers sa filiale Loxo Oncology, va collaborer avec la biotech néerlandaise Merus pour découvrir et[…]

20/01/2021 | OncologieBiotechnologies
Covid-19 : Une étude in vitro de Pfizer/BioNTech montre une efficacité du vaccin contre le variant anglais

Covid-19 : Une étude in vitro de Pfizer/BioNTech montre une efficacité du vaccin contre le variant anglais

Résultats : Servier reste stable pendant la crise

Résultats : Servier reste stable pendant la crise

Sanofi va supprimer plus de 400 postes dans sa R&D

Sanofi va supprimer plus de 400 postes dans sa R&D

Plus d'articles