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Feu vert de la FDA pour les capsules Erivedge

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Feu vert de la FDA pour les capsules Erivedge

Vismotegib de Roche.

Roche a annoncé que les capsules Erivedge (vismodegib), développées par sa filiale Genentech, ont été homologuées par la FDA pour le traitement d'adultes avec carcinome basocellulaire (CBC), forme de cancer de la peau, s'étant propagé à d'autres parties de l'organisme ou étant réapparu après chirurgie ou étant considéré par un professionnel de santé comme ne se prêtant pas à la chirurgie ou la radiothérapie. Erivedge est le premier médicament (voie orale, une prise par jour) approuvé par la FDA pour le traitement des personnes présentant cette forme de cancer de la peau, la plus courante, aux stades avancés. Le carcinome basocellulaire est généralement considéré comme curable lorsque le cancer est limité à une petite surface de peau. Toutefois, dans de rares cas, les lésions peuvent devenir défigurantes et envahir les tissus avoisinants ou encore donner lieu à des métastases dans d'autres parties de l'organisme. Disponible aux États-Unis via des pharmacies spécialisées, ce produit fait l'objet d'une demande d'AMM sur le marché européen.

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