Nous suivre Industrie Pharma

Feu vert de la FDA pour le Kevzara de Sanofi et Regeneron

La rédaction

Sujets relatifs :

, ,

La FDA des États-Unis a donné son accord à la commercialisation du sarilumab codéveloppé par Sanofi et son partenaire américain Regeneron. Commercialisé sous la marque Kevzara, ce traitement de la polyarthrite rhumatoïde est un anticorps monoclonal humain. Selon le bureau d'étude EvaluatePharma, il pourrait générer au moins 800 M$ de ventes d'ici 2022.

Bienvenue !

Vous êtes inscrit à la news Industrie Pharma

Nous vous recommandons

Covid-19 : Novavax teste son vaccin en phase III

Covid-19 : Novavax teste son vaccin en phase III

La biotech va tester son candidat-vaccin sur 10 000 personnes au Royaume-Uni. Après Johnson & Johnson la semaine dernière, c’est au tour de Novavax de lancer l’essai clinique de phase III de son candidat-vaccin pour[…]

28/09/2020 | Actus LaboCoronavirus
En bref : Servier, AstraZeneca, Pfizer

En bref : Servier, AstraZeneca, Pfizer

Sensorion lève 31 M€

Sensorion lève 31 M€

Illumina acquiert Grail pour 8 Mrds $

Illumina acquiert Grail pour 8 Mrds $

Plus d'articles