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Feu vert de la FDA pour Apidra d'Aventis

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La FDA a autorisé la commercialisation d'Apidra (insuline glulisine) d'Aventis, dans le traitement des hyperglycémies des patients atteints de diabète de type I et II. Apidra est un analogue recombinant de l'insuline à action rapide permettant de contrôler les pics de glycémie post-prandiaux. Il permet de compléter l'action de Lantus (insuline glargine), qui assure quant à lui le contrôle de la glycémie sur une période de 24 heures.

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