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Feu vert aux États-Unis pour Xarelto

Feu vert aux États-Unis pour Xarelto

Rivaroxaban de Bayer.

Le groupe allemand Bayer a obtenu le feu vert de la FDA pour son anticoagulant oral Xarelto (rivaroxaban). L'autorité américaine de santé a autorisé Xarelto pour le traitement des thromboses veineuses aiguës, des embolies pulmonaires et la prévention de récidive, a précisé Bayer dans un communiqué. La FDA avait décidé en juillet d'examiner « en priorité » la demande de Bayer sur le Xarelto. Le groupe avait déjà obtenu, le 19 octobre, un avis favorable de l'Agence européenne des médicaments pour le traitement des embolies pulmonaires et pour la prévention des récidives de thromboses veineuses profondes. Connu aussi sous le nom de Rixaroxaban, le Xarelto est déjà commercialisé dans de nombreux pays pour une série d'indications comme la prévention d'accidents cardio-vasculaires et le traitement ou la prévention de thromboses veineuses. Depuis la première autorisation du Xarelto en 2008, près de deux millions et demi de patients dans le monde ont utilisé ce médicament.

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