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Roche a obtenu des autorités américaines l'homologation d'Actemra (tocilizumab) pour le traitement de l'arthrite juvénile idiopathique systémique, une forme rare et sévère d'arthrite affectant les enfants à partir de l'âge de deux ans. Roche avait obtenu en janvier 2010 une autorisation de la FDA de commercialiser l'Actemra contre la polyarthrite rhumatoïde modérée à sévère.

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