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Extension d'indication en Europe pour Jevtana

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Extension d'indication en Europe pour Jevtana

Cabazitaxel de Sanofi-Aventis.

Sanofi-Aventis annonce avoir obtenu de la Commission européenne une autorisation de mise sur le marché pour Jevtana (cabazitaxel), en association avec de la prednisone/prednisolone, pour le traitement des patients atteints d'un cancer de la prostate métastatique hormono-résistant, traités antérieurement par une chimiothérapie à base de docétaxel. L'approbation de la Commission européenne fait suite à l'avis favorable délivré par le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments (EMA). Troisième forme de cancer dans le monde en termes d'incidence et sixième en termes de mortalité, le cancer de la prostate est la deuxième cause de décès par cancer aux États-Unis chez les hommes, après le cancer du poumon. Rappelons que Jevtana est une taxane semi-synthétique au mécanisme d'action différent du docétaxel et du paclitaxel. Agent antinéoplasique, il agit en perturbant le réseau de microtubules dans les cellules. Il est le 1er agent approuvé ayant permis d'obtenir une prolongation significative de patients dont la maladie a progressé pendant ou après un traitement à base de docetaxel.

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