Etats-Unis - Page 10

R&D : Lilly débloque 52 M$ pour une université américaine

L’Américain Eli Lilly et l’université Purdue (Indiana, États-Unis) ont annoncé avoir conclu une collaboration stratégique afin de mener à bien des recherches médicales. D’une durée de cinq ans, cet accord se traduira par un versement d’environ[…]

18/07/2017 | Eli Lilly,  Universités,  R&D

Pfizer construira un site de R&D dans le Missouri

Le géant américain a annoncé, le 27 juin, sa décision de construire un site de Recherche et développement (R&D) à Chesterfield, dans l'État du Missouri (États-Unis). Doté de plus de 27 400 m2 de surface exploitable, ce site sera la propriété de[…]

03/07/2017 | Pfizer,  R&D,  Actus Labo

GSK obtient 235 M$ de la part de Teva Pharmaceutical

Un jury américain de l'État du Delaware a ordonné à l'Israélien Teva de verser plus de 235 M$ au géant pharmaceutique britannique GlaxoSmithKline, pour avoir enfreint un brevet couvrant son médicament contre la tension artérielle Coreg. Selon la[…]

01/07/2017 | Teva,  GlaxoSmithKline,  Justice

Biotechnologies : Lilly a agrandi son site de recherche de San Diego

L'Américain a annoncé la finalisation de l'agrandissement de son site de R&D de San Diego dédié aux biotechnologies. Cet investissement de 90 millions de dollars fait partie de son plan d'investissements de 850 M$ prévu pour l'année 2017 aux[…]

30/06/2017 | Eli Lilly,  R&D,  Biotechnologies

Praluent : Sanofi et Regeneron plaident non coupables

L'affaire de l'anticholestérol Praluent produit et commercialisé par Sanofi et Regeneron se poursuit. Une cour d'appel fédérale américaine aurait laissé entendre, le 6 juin, qu'elle pourrait autoriser les deux laboratoires à vendre ce[…]

11/06/2017 | Justice,  Sanofi,  Actus Labo

API : Cambrex muscle ses capacités américaines

Le sous-traitant américain, spécialiste des petites molécules et des ingrédients pharmaceutiques actifs (API) génériques, a annoncé sa volonté d'étendre les capacités de son usine d'High Point en Caroline du Nord (États-Unis), en y installant un[…]

29/05/2017 | API,  Actus Labo

Feu vert de la FDA pour le Kevzara de Sanofi et Regeneron

La FDA des États-Unis a donné son accord à la commercialisation du sarilumab codéveloppé par Sanofi et son partenaire américain Regeneron. Commercialisé sous la marque Kevzara, ce traitement de la polyarthrite rhumatoïde est un anticorps[…]

26/05/2017 | Immunologie,  Sanofi,  FDA

Marché pharmaceutique : le retour de la locomotive américaine

« Nous assistons à un retour aux schémas fondamentaux. Après un bond de croissance hors norme des pays émergents, la situation s'est normalisée... ». Le constat est fait par Stéphane Sclisson, directeur de la stratégie chez QuintilesIMS, auteur[…]

26/05/2017 | Marchés émergents,  Conjoncture,  Pharma

Un tiers de médicaments américains aurait des effets secondaires

Près d'un tiers (32 %) des médicaments américains présenterait des effets secondaires découverts après commercialisation. C'est ce qui ressort d'une étude scientifique publiée le 9 mai dans le Journal of the American Medical Association (JAMA).[…]

15/05/2017 | Politique de santé,  Panorama,  Médicament

Lupus : GSK investira 139 M$ à Rockville aux États-Unis

Le géant pharmaceutique britannique a annoncé, le 1er mai, qu'il allait investir pas moins de 139 millions de dollars pour étendre les capacités de production de son site de Rockville, dans le Maryland (États-Unis). Le projet soutiendra la[…]

09/05/2017 | GlaxoSmithKline,  Actus Labo