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Essais cliniques

Dans les pipelines : Ipsen, Sanofi, Gilead

Dans les pipelines : Ipsen, Sanofi, Gilead

Phase III positive pour le Cabometyx d’Ipsen Administré en association avec l’Opdivo (nivolumab) de Bristol Myers Squibb (BMS), le Cabometyx (cabozantinib), développé par Ipsen, a démontré des bénéfices significatifs en termes de survie chez les[…]

24/09/2020 | GileadR&D
Covid-19 : Johnson & Johnson lance son essai de phase III

Covid-19 : Johnson & Johnson lance son essai de phase III

Le laboratoire espère une approbation au début de l'année 2021. Le numéro 1 mondial a annoncé le lancement de l’étude pivot de phase III du JNJ-78436735, son candidat-vaccin contre le SARS-CoV-2. Baptisé Ensemble et lancé en collaboration avec[…]

23/09/2020 | VaccinsActus Labo
Dans les pipelines : Sanofi, Novartis, GenSight Biologics

Dans les pipelines : Sanofi, Novartis, GenSight Biologics

Designation Breakthrough Therapy pour le Dupixent La FDA a accordé la désignation Breakthrough Therapy au Dupixent (dupilumab) de Sanofi et Regeneron dans le traitement de l’œsophagite à éosinophiles des patients âgés de 12 ans et plus.[…]

18/09/2020 | R&DSanofi
Covid-19 : AstraZeneca reprend son essai clinique

Covid-19 : AstraZeneca reprend son essai clinique

Trois jours après sa suspension temporaire, l’essai de phase III de l’AZD1222 contre le SARS-CoV-2 a pu reprendre au Royaume-Uni. Dans un communiqué, AstraZeneca, qui développe le candidat-vaccin avec l’Université d’Oxford, a en effet indiqué[…]

14/09/2020 | Actus LaboCoronavirus
Dans les pipelines : Sanofi, Roche, GSK

Dans les pipelines : Sanofi, Roche, GSK

Nouvelles données du Dupixent sur l’asthme Les données à long terme de l’essai de prolongation de phase III du Dupixent (dupilumab), développé par Sanofi, ont démontré une amélioration soutenue de la fonction respiratoire et une réduction des[…]

10/09/2020 | R&DSanofi
Dans les pipelines : Vertex, AstraZeneca, GSK

Dans les pipelines : Vertex, AstraZeneca, GSK

Approbation européenne pour Vertex Après un avis positif du CHMP, la biotech américaine vient d’obtenir l’approbation de l’EMA pour son Kaftrio (ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor) en association avec le Kalydeco (ivacaftor) pour le traitement des[…]

04/09/2020 | R&DActus Labo

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Dans les pipelines : Novartis, UCB, Roche

Dans les pipelines : Novartis, UCB, Roche

Feu vert européen pour Novartis Le laboratoire suisse a obtenu l’approbation de l’EMA pour son Piqray (alpelisib) en association avec le fulvestrant pour le traitement contre le cancer du sein HR1/HER2- avancé présentant une mutation PIK3CA.[…]

31/08/2020 | RocheR&D
Covid-19 : Biophytis démarre un essai clinique

Covid-19 : Biophytis démarre un essai clinique

L'essai, de phase II/III, devrait démarrer dans les prochaines semaines en France. L’ANSM vient d’autoriser la biotech parisienne Biophytis à tester son principal candidat-médicament contre le Covid-19. Une autorisation qui s’ajoute à celles de[…]

27/07/2020 | CoronavirusCovid-19
Maladie de Lyme : Succès clinique pour le vaccin de Valneva

Maladie de Lyme : Succès clinique pour le vaccin de Valneva

C’est une bonne nouvelle de plus pour la biotech nantaise, quelques jours après la signature d’un accord avec le gouvernement britannique pour son candidat-vaccin contre le Covid-19. Valneva a annoncé des résultats cliniques positifs pour son[…]

Dans les pipelines : BMS, AstraZeneca, Lilly

Dans les pipelines : BMS, AstraZeneca, Lilly

Dossier d’AMM déposé pour la thérapie CAR-T de BMS L’EMA a accepté le dépôt d’un dossier de demande d’AMM du lisocabtagène maraleucel (liso-cel), une thérapie cellulaire développée par Bristol Myers Squibb (BMS). Cette demande concerne les[…]