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En bref : Sanofi, Mylan-Upjohn et Noxxon

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En bref : Sanofi, Mylan-Upjohn et Noxxon

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Premier patient pour l’essai du Kevzara

Sanofi a annoncé le 30 mars qu’un premier patient, hors États-Unis, a été traité dans le cadre du programme mondial d’essais cliniques évaluant le Kevzara (sarilumab) en traitement des formes sévères de Covid-19. Le programme mondial d’essais cliniques consacré à ce médicament vient d’être lancé en Italie, en Espagne, en Allemagne, en France, au Canada, en Russie et aux États-Unis - des pays touchés par la pandémie de Covid-19. Développé conjointement par Sanofi et Regeneron, Kevzara est un anticorps monoclonal, sous forme injectable, approuvé en traitement de la polyarthrite rhumatoïde.

La fusion Mylan-Upjohn retardée

Victime collatérale de l’épidémie de coronavirus, la fusion de Mylan avec Upjohn, la filiale de Pfizer dédiée aux médicaments génériques, est retardée. Les deux laboratoires annoncent que la finalisation de cette opération devrait survenir dans le second semestre de 2020. Annoncée fin juillet 2019, l’opération devrait aboutir à la naissance d’un géant mondial sur le marché des médicaments génériques. Le report de l’opération ne modifie pas les termes de la transaction initiale.

Noxxon se veut rassurant sur son calendrier

La biotech, spécialiste des microenvironnements tumoraux, a tenu à faire un point sur l'impact de l'épidémie de coronavirus sur son programme clinique et ses activités. Et les nouvelles sont rassurantes. Noxxon annonce ainsi la poursuite de son essai clinique destiné à évaluer l’association de NOX-A12 avec la radiothérapie, en traitement de première ligne du cancer du cerveau. Le traitement des patients, déjà recrutés, va ainsi suivre son cours, de même que le recrutement de patients supplémentaires. Noxxon souligne également que l'ensemble de son personnel est en mesure de travailler à distance et d'assurer ses fonctions.

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