L'anti-arythmique Multaq (dronédarone) de
Sanofi-Aventis a reçu un avis positif du Comité
consultatif de la division cardio-rénale de la FDA,
ce qui est de bon augure pour l'approbation par
les autorités sanitaires américaines.
L'anti-arythmique
Multaq (dronédarone) de Sanofi-Aventis a reçu un avis positif du
Comité consultatif de la division cardio-rénale de la FDA, ce qui
est de bon augure pour l'approbation par les autorités sanitaires
américaines. Sanofi-Aventis estime à 2,5 millions le nombre de
patients souffrant de fibrillation auriculaire, et 4,5 millions en
Europe, où un dossier d'enregistrement du Multaq est en cours
d'examen.
