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EN BREF : Genzyme : feu vert de l'UE pour la production de Myozyme

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La Commission européenne a suivi la recommandation du Comité des médicaments à usage humain pour le Myozyme (alglucosidase alpha) de Genzyme (CPH n°457).
La Commission européenne a suivi la recommandation du Comité des médicaments à usage humain pour le Myozyme (alglucosidase alpha) de Genzyme (CPH n°457). Le laboratoire américain est ainsi autorisé à produire à grande échelle ce traitement de la maladie de Pompe, une maladie génétique rare, à Geel en Belgique et à commercialiser cette production dans toute l'UE.

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