La Commission européenne a suivi la recommandation
du Comité des médicaments à usage
humain pour le Myozyme (alglucosidase alpha) de
Genzyme (CPH n°457).
La Commission
européenne a suivi la recommandation du Comité des médicaments à
usage humain pour le Myozyme (alglucosidase alpha) de Genzyme (CPH
n°457). Le laboratoire américain est ainsi autorisé à produire à
grande échelle ce traitement de la maladie de Pompe, une maladie
génétique rare, à Geel en Belgique et à commercialiser cette
production dans toute l'UE.
