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EN BREF : Feu vert de la FDA pour le Dysport d'Ipsen

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Les États-Unis viennent d'accorder une AMM au Dysport (toxine Clostridium botulinum de type A) du Français Ipsen et de l'Américain Medicis.
Les États-Unis viennent d'accorder une AMM au Dysport (toxine Clostridium botulinum de type A) du Français Ipsen et de l'Américain Medicis. Le produit devrait être lancé sur le marché américain au 2e semestre 2009 pour son indication pharmaceutique dans le traitement de la dystonie cervicale, et d'ici un à deux mois pour son usage esthétique, dans la correction temporaire des rides glabellaires.

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