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La FDA a publié un rapport sur la sécurité du Crestor d'AstraZeneca, indiquant que le médicament ne présente pas plus de risque de rhabdomyolyse, un effet secondaire conduisant à la détérioration de tissus musculaires des patients, que n'importe quel autre produit de la famille des statines, à laquelle il appartient, comme Vytorin et Lipitor que fabriquent les groupes américains Schering-Plough et Pfizer. La FDA a également indiqué qu'après analyse des données relatives au médicament, elle ne pouvait pas non plus établir que le produit pouvait provoquer ou accélérer un dysfonctionnement des reins, comme on l'avait suggéré. Le Crestor avait été mis en cause en novembre dernier par un membre de la FDA, qui avait affirmé devant le Congrès américain que cinq médicaments commercialisés aux États-Unis, dont l'anti-cholestérol d'AstraZeneca, présentaient de tels risques qu'ils devraient faire l'objet de restrictions plus sévères ou être retirés du marché.

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