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Elan soumet Zonegran à l'approbation de l'EMEA

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Elan Pharma International a soumis Zonegran (zonisamide) aux autorités sanitaires européennes (EMEA). Ce traitement est préconisé pour le traitement de l'épilepsie chez les adultes et les enfants (+12 ans). Zonisamide a été développé par le japonais Dainippon Pharmaceutical Co. et a été approuvé par la FDA en mars 2000. La société a licencié Elan pour la commercialisation et la vente du médicament en Amérique du Nord et dans l'Union européenne. Aux Etats-Unis seuls, les ventes devraient se monter à 43 M$ pour l'année 2002.

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