Nous suivre Industrie Pharma

Dossiers/enquêtes - Page 21

Salle propre : Progresser dans l'efficacité

Salle propre : Progresser dans l'efficacité

Parce qu'elle protège le médicament de l'environnement extérieur, la salle propre est l'objet de toutes les attentions avec un monitoring toujours plus approfondi de ses paramètres de consigne, tels que la température, la pression et[…]

02/04/2014 |

Entre marquage CE et AMM, les industriels ne choisissent pas toujours

L'un concerne les dispositifs médicaux, tandis que l'autre est synonyme de médicaments. Le choix n'est pas toujours simple et les démarches sont différentes. « Au départ, nous avions choisi une stratégie visant à développer un dispositif médical[…]

Le Snitem voit dans le DM l'avenir du médicament

Le secteur du diagnostic médical est un regroupement de matériels et équipements qui aident à la pratique médicale. Certains d'entre eux, par exemple des systèmes d'administration de principes actifs ou des outils de diagnostic, pourraient[…]

Réussir la validation de ses désinfectants

Trop souvent, les fabricants reçoivent des remarques des autorités réglementaires sur la désinfection des salles propres. Cet article propose un aperçu des étapes à réaliser pour valider un désinfectant en bonne et due forme. Les autorités[…]

01/03/2014 | Désinfection

Améliorer le process avec la contrainte réglementaire

Si aucune révolution technologique n'est venue bouleverser le secteur du contrôle microbiologique de l'environnement salle propre, les fabricants adaptent leurs solutions pour faciliter leur utilisation. « La microbiologie n'est plus réservée au[…]

01/03/2014 | Salle propre

Tracer et sécuriser les contrôles environnementaux

La solution de BiiON a séduit des industriels et des bureaux d'études pour le contrôle des données de l'environnement en salles propres. Température, cascade de pressions, hygrométrie, pH, CO2 mais aussi comptage de particules, la solution Keos[…]

01/03/2014 | Salle propre

Vers une optimisation des paramètres de contrôle environnemental

S'il y a plusieurs approches pour tenter d'économiser de l'énergie dans les salles propres, une gestion plus rationnelle des paramètres de consigne, tels que la température, la pression et l'hygrométrie, est désormais privilégiée. Cette[…]

01/03/2014 |

Aspapharm, nouvel acteur du conditionnement

Créée en début d'année, la société Aspapharm a pour objectif de proposer des solutions pour le conditionnement des produits pharmaceutiques. Son dirigeant et fondateur Henri du Bos détaille sa stratégie. Industrie Pharma : Pourquoi avoir créé[…]

01/12/2013 | Conditionnement

Le datamatrix, un code coûteux et sous-utilisé

Laboratoires pharmaceutiques et grossistes-répartiteurs ont lourdement investi dans le code datamatrix, dont l'objectif est d'améliorer la traçabilité des médicaments sur la chaîne de distribution. Bilan, trois ans après sa mise en œuvre. Pour[…]

01/12/2013 | Digitalisation

Inviolabilité : Les industriels dans l'attente de précisions

Alors que la directive européenne sur la falsification des médicaments devrait entrer en application en 2017, les laboratoires pharmaceutiques se penchent sur une des mesures : l'inviolabilité des étuis. De nombreuses questions sont pour le[…]

01/12/2013 | Conditionnement