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Naproxcinod de NicOx.

Le groupe pharmaceutique NicOx a annoncé avoir reçu une opinion positive du Comité pour les médicaments orphelins (COMP) de l'Union européenne pour l'utilisation de son ex-traitement phare dans le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD). Cette opinion positive ouvre la voie à une future désignation par la Commission européenne de cette molécule, le naproxcinod, comme médicament orphelin. Une telle décision permettrait à NicOx de bénéficier de réductions de redevance et d'une exclusivité commerciale de 10 ans après la mise sur le marché. NicOx a longtemps placé de grands espoirs dans le potentiel du naproxcinod, notamment pour le traitement de l'arthrose. Mais ses attentes avaient été douchées en 2010 par le refus de commercialisation des autorités sanitaires américaines. Cette décision avait contraint le groupe à procéder à un recentrage sur l'ophtalmologie.

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