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Demande d'autorisations pour Lemtrada

Genzyme, filiale de Sanofi, a déposé des demandes d'autorisation de mise sur le marché (AMM) aux États-Unis et en Europe pour son traitement contre la sclérose en plaques, Lemtrada. Lemtrada (alemtuzumab) est un traitement par injections intraveineuses. Les études de phase III ont montré une diminution du risque de rechute et une probabilité deux fois plus importante que le handicap préexistant de certains patients soit réduit au bout de deux ans, comparé à un autre traitement déjà approuvé, Rebif. Genzyme détient les droits internationaux de l'alemtuzumab. L'Allemand Bayer Healthcare, qui a participé à l'élaboration de la molécule, conserve une option de co-promotion et recevra, si le traitement est approuvé, « des compensations sur la base du chiffre d'affaires de ce produit ».

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