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Dans les pipelines : Sanofi, Novartis, BMS

Mathilde Lemarchand

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Dans les pipelines : Sanofi, Novartis, BMS

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Sanofi stoppe un essai du venglustat

Le laboratoire français met un terme à l’étude de phase II/III de l’inhibiteur venglustat dans le traitement de la polykystose rénale autosomique dominante (PKD), une maladie génétique rénale. L’essai n’a pas atteint son critère de futilité en ne démontrant pas de réduction significative du taux de croissance du volume rénal total. Sanofi continue d’évaluer cet actif contre la maladie de Gaucher de type 3 et la gangliosidose à GM2.

Approbation en pédiatrie pour Novartis

Le Cosentyx (secukinumab) du laboratoire suisse vient d’obtenir l’autorisation de la FDA pour le traitement des enfants et adolescents atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère. Il s'agit de la première approbation de cet anticorps monoclonal pour une population pédiatrique aux États-Unis. Déjà approuvé chez l’adulte, le Cosentyx est le médicament le plus vendu par Novartis. En 2020, ses ventes ont atteints 4 Mrds $ (3,3 Mrds €).

Feu vert européen pour BMS

La Commission européenne vient d’approuver la combinaison Opdivo (nivolumab) et Yervoy (ipilimumab) de Bristol Myers Squibb (BMS) comme traitement de première intention du mésothéliome pleural malin non résécable. Lors d’une étude de phase III, ces médicaments ont permis d’augmenter significativement la survie globale des patients par rapport à la chimiothérapie standard. Cette association est désormais indiquée dans l’UE pour quatre types de cancers différents.

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