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Dans les pipelines : Sanofi, Lilly, Ipsen

Mathilde Lemarchand

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Dans les pipelines : Sanofi, Lilly, Ipsen

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Nouvelle approbation dans l’UE pour le Libtayo

La Commission européenne vient d’approuver le Libtayo (cemiplimab), développé par Sanofi et Regeneron pour le traitement du carcinome basocellulaire métastatique ou localement avancé de l’adulte dont la maladie a progressé ou qui présente une intolérance à un inhibiteur de la voie Hedgehog. Il s’agit de la 3e indication de ce médicament en Europe, avec le cancer du poumon non à petites cellules et le carcinome épidermoïde cutané.

Désignation Breakthrough Therapy pour Lilly

La FDA a accordé la désignation Breakthrough Therapy au donanemab du laboratoire américain, actuellement évalué en phase III pour le traitement de la maladie d’Alzheimer. Cet anticorps monoclonal agit en ciblant l’accumulation des plaques bêta-amyloïdes, l’une des causes sous-jacentes de cette pathologie. Lilly envisage de déposer une Biologics License Application (BLA) auprès de l’agence sanitaire pour cet actif avant la fin de l’année 2021.

Réussite en phase III pour Ipsen

Le laboratoire français et son partenaire Exelixis ont annoncé que l’étude de phase III en cours évaluant le cabozantinib (Cabometyx), en association avec l’atézolizumab par rapport au sorafénib, chez les patients atteints de carcinome hépatocellulaire avancé, a atteint l’un des critères d’évaluation principaux, à savoir l’amélioration significative de la survie sans progression. Déjà approuvé en oncologie, le Cabometyx a atteint 289 M€ de ventes en 2020.


 

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