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Dans les pipelines : Sanofi, Boehringer Ingelheim, Lilly, AbbVie

Mathilde Lemarchand

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Dans les pipelines : Sanofi, Boehringer Ingelheim, Lilly, AbbVie

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La Commission européenne approuve Aubagio

La Commission européenne a approuvé l’Aubagio (tériflunomide) de Sanofi pour le traitement de la sclérose en plaques récurrente-rémittente (SEP-RR) des patients pédiatriques âgés de 10 à 17 ans. Cet actif a été approuvé pour la première fois dans l’Union européenne (UE) en 2013 pour le traitement de la SEP-RR de l’adulte. Cette approbation de l’indication pédiatrique par la Commission prolonge d’un an son exclusivité commerciale dans l’UE.

Le Jardiance autorisé en Europe

Boehringer Ingelheim et Lilly ont annoncé l’autorisation de mise sur le marché du Jardiance (empagliflozine) chez les adultes pour le traitement de l’insuffisance cardiaque chronique symptomatique à fraction d’éjection réduite, par la Commission européenne. Ce médicament a été autorisé pour la première fois, en mai 2014, chez les adultes pour le traitement du diabète de type 2. Les ventes de cet antidiabétique se sont élevées à 2,5 Mrds € en 2020.

Phase III positive pour AbbVie

Le laboratoire américain a annoncé les résultats de l’essai de phase III évaluant la combinaison Imbruvica (ibrutinib) plus Venclexta (vénétoclax) pour le traitement de la leucémie lymphoïde chronique (LLC). L'étude a atteint son critère d'évaluation principal en réduisant le risque de progression de la maladie ou de décès de 78 % par rapport à l’association chlorambucil plus obinutuzumab. La LLC est l'un des types de cancer du sang les plus courants.

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