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Dans les pipelines : Sanofi, BMS, AstraZeneca

Mathilde Lemarchand

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Dans les pipelines : Sanofi, BMS, AstraZeneca

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Résultats positifs contre le cancer de la peau pour Sanofi

Sanofi et Regeneron ont communiqué des résultats de l’essai clinique de phase II du Libtayo (cemiplimab), indiqué dans le traitement de deuxième ligne du carcinome basocellulaire au stade avancé. L’anticorps monoclonal a démontré des réponses durables et cliniquement significatives chez les patients atteint de ce cancer de la peau. Les deux partenaires prévoient des soumissions réglementaires en 2020.

L’approbation de la thérapie CAR-T de BMS reportée

Bristol Myers Squibb (BMS) a annoncé que la FDA avait repoussé de trois mois sa décision concernant la demande de Biologics license application du lisocabtagene maraleucel (liso-cel). Cette thérapie cellulaire à base de cellules CAR-T avait été acquis par le laboratoire américain lors du rachat de Celgene en 2019. La décision de l’agence sanitaire devrait être rendue mi-août.

Une indication de plus pour le Farxiga d’AstraZeneca

Le FDA a approuvé le Farxiga (dapagliflozin) du laboratoire britannique pour réduire le risque de décès cardiovasculaire et d'hospitalisation pour insuffisance cardiaque chez les adultes atteints d'insuffisance cardiaque. Ce médicament est déjà approuvé comme antidiabétique et est actuellement testé pour réduire le risque de complications liées au Covid-19, chez les patients à risque.

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