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Dans les pipelines : Sanofi, BMS, Lilly

Mathilde Lemarchand

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Dans les pipelines : Sanofi, BMS, Lilly

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Le Zeposia de BMS approuvé en Europe

Bristol Myers Squibb (BMS) a reçu l'approbation de la Commission européenne pour son Zeposia (ozanimod) pour le traitement des patients adultes atteints de sclérose en plaques rémittente récurrente avec maladie active. Prescrit quotidiennement par voie orale, le Zeposia est un immunomodulateur qui agit sur les récepteurs de la sphingosine-1-phosphate. Pour BMS, il s’agit de la première approbation européenne depuis le rachat de Celgene en 2019.

Le Dupixent approuvé pour les enfants

Après avoir accordé à Sanofi un examen prioritaire à la demande de licence supplémentaire de produit biologique pour son Dupixent (dupilumab), la FDA vient d’approuver l’utilisation de l’anticorps en traitement d’entretien adjuvant de la dermatite atopique modérée à sévère de l’enfant âgé de 6 à 11 ans. Le blockbuster de Sanofi (2,1 Mrds € de ventes en 2019) devient ainsi le seul médicament biologique approuvé pour cette population de patients.

 

La FDA approuve un nouveau radiotraceur

Lilly a annoncé que l’agence américaine avait approuvé le Tauvid (flortaucipir F-18), un radiotraceur développé par sa filiale Avid Radiopharmaceuticals. Indiqué pour le diagnostic de la maladie d'Alzheimer, ce médicament est pour l'heure le seul capable d'estimer la densité et la distribution des enchevêtrements neurofibrillaires tau agrégés chez les patients adultes atteints de troubles cognitifs avec la tomographie par émission de positons.

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