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Dans les pipelines : Novartis, Sanofi, Biogen, Samsung Bioepis

Mathilde Lemarchand

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Dans les pipelines : Novartis, Sanofi, Biogen, Samsung Bioepis

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Données de phase III positives pour un radioligand de Novartis

Le laboratoire a communiqué de nouvelles données concernant le 177Lu-PSMA-617, un radioligand évalué contre le cancer de la prostate métastatique résistant à la castration. Par rapport aux soins standard seuls, le 177Lu-PSMA-617 a permis une amélioration de la qualité de vie des patients en ralentissant l’apparition de certains symptômes. Dans sa phase III, cet actif avait déjà atteint ses deux critères d’évaluation principaux.

Bons résultats pour le Libtayo de Sanofi

Le Libtayo (cemiplimab) de Sanofi a atteint son critère d’évaluation principal et ses principaux critères d’évaluation secondaires, dans son essai de phase III, sur le cancer du poumon non à petites cellules localement avancé associé à une chimiothérapie. L’anticorps monoclonal a en effet permis une survie globale médiane de 22 mois, contre 13 mois pour la chimiothérapie seule, soit une réduction relative du risque de décès de 29 %.

Feu vert américain pour un biosimilaire du Lucentis

Biogen et Samsung Bioepis ont annoncé l’autorisation, par la FDA, du Byooviz, un biosimilaire du Lucentis (ranibizumab), un médicament de Novartis indiqué contre la dégénérescence maculaire liée à l'âge, l'œdème maculaire et la néovascularisation choroïdienne. En 2020, les ventes de cet anticorps monoclonal se sont élevées à 1,7 milliard de dollars (1,4 Mrd €). Il s’agit du premier biosimilaire ophtalmologique approuvé aux États-Unis.

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