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Dans les pipelines : Novartis, Janssen, Sanofi

Mathilde Lemarchand

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Dans les pipelines : Novartis, Janssen, Sanofi

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Feu vert européen pour Novartis

Novartis a annoncé que la Commission européenne vient d’approuver le Leqvio (inclisiran) pour le traitement des adultes atteints d'hypercholestérolémie ou de dyslipidémie mixte. Lors de sa phase III, ce petit ARN interférent (siRNA) a démontré une réduction de 52 % du taux de cholestérol des lipoprotéines de basse densité (LDL-C) chez les participants à l’étude. C’est lors de l’acquisition de The Medicines Company que Novartis avait mis la main sur cet actif.

Avis favorable pour Janssen

La filiale de J&J a reçu un avis positif du CHMP pour l’extension d’indication du Spravato (eskétamine, solution pour pulvérisation nasale) en co-administration avec un antidépresseur oral chez les patients adultes présentant un épisode dépressif caractérisé modéré à sévère. En Europe, ce médicament est autorisé depuis décembre 2019 pour le traitement des épisodes dépressifs caractérisés résistants, après échec d'au moins deux antidépresseurs différents.

Le Plavix de Sanofi recommandé par le CHMP

Le Plavix (clopidogrel) du laboratoire français a reçu un avis favorable du CHMP concernant son utilisation en association avec de l’aspirine chez l’adulte, dans les 24 heures suivant la survenue d’un infarctus cérébral mineur ou d’un accident ischémique transitoire à haut risque de récidive. Approuvé pour la première fois en 1998, cet antiagrégant plaquettaire a généré 1,3 Mrd € de ventes en 2019.

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