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Dans les pipelines : Novartis, Incyte, GSK

Mathilde Lemarchand

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Dans les pipelines : Novartis, Incyte, GSK

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Phase III réussie pour le Beovu

L’essai de phase III évaluant l'efficacité et l'innocuité du Beovu (brolucizumab) de Novartis dans l'œdème maculaire diabétique a atteint ses deux critères d’évaluation principaux. Les patients traités avec cet anticorps ont en effet présenté une résolution liquidienne avec moins d’injections, comparativement à un traitement à l’aflibercept, commercialisé par Bayer. Les ventes de Beovu se sont chiffrées à 39 M$ (32 M€) pour le 1er trimestre de 2021.

Phase III positive pour Incyte

La biotech américaine a annoncé les résultats de l’essai de phase III évaluant la crème de ruxolitinib chez les patients de plus de 12 ans atteints de vitiligo. L’étude a atteint ses critères d’évaluation principaux et secondaires en démontrant une amélioration de 75 % du score F-VASI75 (facial vitiligo area scoring index). Incyte prévoit de soumettre des demandes de commercialisation auprès de la FDA et de l’EMA au cours du second semestre de 2021.

Feu vert européen pour GSK

La Commission européenne vient d’approuver le Benlysta (bélimumab) de GlaxoSmithKline (GSK) en association avec des traitements immunosuppresseurs pour les patients adultes atteints de néphrite lupique active. Lors des essais cliniques, cet anticorps monoclonal a en effet permis d’augmenter les taux de réponse rénale et de prévenir l’aggravation de la maladie. En Europe, le Benlysta est déjà approuvé contre le lupus érythémateux disséminé.

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