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Dans les pipelines : Ipsen, MSD, Novartis

Mathilde Lemarchand

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Dans les pipelines : Ipsen, MSD, Novartis

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Désignation Fast Track pour Ipsen

Le laboratoire français a annoncé avoir obtenu la désignation Fast Track de la FDA pour son Onivyde (irinotécan liposomal). Une désignation qui s’applique pour l’utilisation en association avec le fluorouracile/ la leucovorine et l’oxaliplatine pour les patients atteints d’un adénocarcinome canalaire pancréatique (PDAC) non traité antérieurement, à un stade localement avancé ou métastatique, et non résécable.

Nouvelle indication pour le Keytruda de MSD

Le blockbuster du laboratoire américain est désormais approuvé en tant que monothérapie pour le traitement des adultes et des enfants atteints de tumeurs solides non résécables ou métastatiques à charge élevée. Il s’agit de la seconde indication du Keytruda (pembrolizumab) selon les caractéristiques génétiques de la tumeur plutôt que sur sa localisation. En 2019, cet anticorps monoclonal a rapporté à MSD près de 11,1 milliards de dollars.

Feu vert américain pour Novartis

L’Ilaris (canakinumab) a été approuvé par la FDA pour le traitement de la maladie de Still, également appelée syndrome de Wissler-Fanconi, un rhumatisme inflammatoire rare et jusqu’à présent sans traitement. L’Ilaris est un anticorps monoclonal déjà approuvé pour l'arthrite juvénile idiopathique systémique (AJIS) chez les patients âgés de 2 ans et plus. Il fait également l’objet d’une étude de phase III pour le traitement du Covid-19.

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