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Dans les pipelines : AbbVie, Janssen, Roche

Mathilde Lemarchand

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Dans les pipelines : AbbVie, Janssen, Roche

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Feu vert européen pour AbbVie

La Commission européenne vient d’approuver le Rinvoq (Upadacitinib) développé par AbbVie pour le traitement de la polyarthrite psoriasique et de la spondylarthrite ankylosante. Dans l’UE, cet inhibiteur de la voie JAK est déjà approuvé contre la polyarthrite rhumatoïde. Le Rinvoq fait partie de la stratégie d’AbbVie pour contrer la baisse des ventes de l’Humira, son médicament-phare, dont le brevet arrivera à terme en 2023, aux États-Unis.

Approbation américaine pour Janssen

Janssen, la filiale de J&J, a annoncé que la FDA venait d’approuver le Cabenuva (rilpivirine et cabotégravir) comme traitement mensuel à action prolongée contre le VIH pour les patients adultes. Ce médicament est le fruit d’une collaboration nouée entre Janssen et ViiV Healthcare, une société détenue majoritairement par GlaxoSmithKline (GSK). Aux États-Unis, c’est ViiV Healthcare qui détient les droits sur cet actif.

Bons résultats de phase III pour Roche

Le faricimab du laboratoire suisse vient d’atteindre son critère d’évaluation principal dans le cadre de son étude de phase III l’évaluant contre la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) humide. Administré toutes les 16 semaines, l’anticorps bispécifique a en effet démontré des gains d'acuité visuelle par rapport à l'aflibercept de Bayer administré, lui, toutes les huit semaines, réduisant ainsi la charge globale du traitement.

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