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Dans les pipelines : Abbvie, Inventiva et Pfizer

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Dans les pipelines : Abbvie, Inventiva et Pfizer

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Feu vert européen pour AbbVie

Le Venclyxto (venetoclax) du laboratoire américain a été approuvé par la Commission européenne en association avec l’obinutuzumab, un anticorps monoclonal, pour les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) non traitée auparavant. Cette approbation est valable dans les 27 États membres de l'UE, ainsi qu'en Islande, au Liechtenstein, en Norvège et au Royaume-Uni. Il s'agit de la troisième approbation pour cet anticancéreux.

Inventiva clôt la phase IIb de Lanifibranor

Alors que Genfit s’apprête à dévoiler les résultats de la phase III de l’Elafibranor contre la NASH, Inventiva a réalisé la dernière visite de patient de la phase IIb de son Lanifibranor sur cette même indication. L’objectif principal de l’étude est d’évaluer l’efficacité de lanifibranor sur l’inflammation du foie et le ballooning, les deux marqueurs histologiques de la NASH. Les résultats de l’étude devraient être publiés en juin 2020.

Résultats positifs pour l’abrocitinib de Pfizer

Le laboratoire américain a annoncé que son candidat-médicament, testé dans la dermatite atopique, avait atteint tous les premiers points d’efficacité lors d’un essai en cours de phase III. La prise de cet inhibiteur de janus kinase 1 (JAK1) se fait par voie orale, une fois par jour. En cas de réussite, l’abrocitinib de Pfizer se positionnerait comme un concurrent du Dupixent (dupilumab), développé par Sanofi et Regeneron, sur la même indication.

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