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Covid-19 - Page 3

Covid-19 : Le vaccin de Janssen examiné par l’Agence européenne du médicament

Covid-19 : Le vaccin de Janssen examiné par l’Agence européenne du médicament

Grâce à cet examen en continu, le laboratoire espère accélérer l’évaluation de son JNJ-78436735. Le laboratoire Janssen, filiale de Johnson & Johnson, a annoncé avoir initié la soumission en continu auprès de l’EMA pour son candidat-vaccin en[…]

02/12/2020 | Actus LaboJanssen
Covid-19 : Pfizer et BioNTech déposent une demande d’autorisation en Europe pour rendre leur vaccin disponible dès la fin de l’année

Covid-19 : Pfizer et BioNTech déposent une demande d’autorisation en Europe pour rendre leur vaccin disponible dès la fin de l’année

Pfizer et BioNTech annoncent avoir déposé, le lundi 30 novembre 2020, une demande d’autorisation pour leur vaccin contre le Covid-19 auprès de l’Agence européenne du médicament (EMA). Le vaccin à ARNm des deux laboratoires, appelé BNT162b2, a[…]

01/12/2020 | VaccinsActus Labo
AB Science obtient 15 M€ pour évaluer son masitinib en traitement du Covid-19

Biotech en France

AB Science obtient 15 M€ pour évaluer son masitinib en traitement du Covid-19

La biotech française a conclu un prêt de 15 millions d'euros de la Banque européenne d'Investissement (BEI) pour poursuivre l'évaluation de son masitinib sur le Covid-19. C’est un financement d’ampleur pour la biotech française AB Science, qui[…]

01/12/2020 | Biotechnologies
Covid-19 : Moderna dépose une demande d’autorisation aux États-Unis et en Europe

Covid-19 : Moderna dépose une demande d’autorisation aux États-Unis et en Europe

Après Pfizer, il s’agit de la seconde société à déposer une demande d’autorisation d’urgence. La biotech américaine Moderna a déposé une demande d’autorisation d’urgence auprès de la FDA et une demande d’autorisation de mise sur le marché[…]

30/11/2020 | BiotechnologiesCoronavirus
Covid-19 : Le test salivaire EasyCov approuvé par la HAS uniquement pour les cas symptomatiques

Covid-19 : Le test salivaire EasyCov approuvé par la HAS uniquement pour les cas symptomatiques

Ce test bénéficie du marquage CE depuis la fin du mois de juin 2020. La Haute Autorité de santé vient de délivrer son feu vert à l’entreprise SkillCell, une filiale d’Alcen, pour l’utilisation et le remboursement de son test salivaire de[…]

30/11/2020 | Coronavirus
Covid-19 : L'Europe va commander plus de doses de vaccins

Covid-19 : L'Europe va commander plus de doses de vaccins

D’après Reuters, l’Union européenne pourrait débourser plus de huit milliards d’euros afin de se procurer des millions de doses de vaccins, commandées auprès de Pfizer, BioNTech et CureVac. Dans le détail, l’Europe aurait accepté de payer 15,50[…]

26/11/2020 | VaccinsCoronavirus
Covid-19 : Recipharm va recruter 60 personnes pour conditionner le vaccin de Moderna sur son site de Monts

Covid-19 : Recipharm va recruter 60 personnes pour conditionner le vaccin de Moderna sur son site de Monts

La CDMO suédoise Recipharm annonce qu'elle va conditionner le vaccin à ARNm de Moderna sur son site français de Monts. Les industriels qui développent des vaccins contre le Covid-19 continuent d’augmenter leurs capacités. Et font désormais appel[…]

25/11/2020 | CMORecipharm
Seqens, M2i, Seppic, Aguettant et Carelide, premiers lauréats de l’AMI "résilience sanitaire"

Seqens, M2i, Seppic, Aguettant et Carelide, premiers lauréats de l’AMI "résilience sanitaire"

Le gouvernement a récemment dévoilé les cinq premiers bénéficiaires de l’appel à manifestation d’intérêt (AMI) « résilience sanitaire », lancé en juin 2020, et doté d’un budget de 120 millions d’euros. L’objectif de cet AMI est d’identifier des[…]

Covid-19 : Et si le test salivaire arrivait enfin ?

Covid-19 : Et si le test salivaire arrivait enfin ?

Alors que face à la pandémie, la France subit un second confinement, un nouveau test de dépistage du Covid-19, baptisé EasyCov, propose une détection rapide et simplifiée du nouveau coronavirus. « Pouvoir dépister tous les passagers d’un A320 en[…]

24/11/2020 | Coronavirus
Covid-19 : Le feu vert de la FDA pour Regeneron confirme l’intérêt des anticorps dans les formes légères et modérées

Covid-19 : Le feu vert de la FDA pour Regeneron confirme l’intérêt des anticorps dans les formes légères et modérées

L’association de deux anticorps, le casirivimab et l’imdevimab, développée par Regeneron vient de recevoir une autorisation d’utilisation en urgence de la FDA. C’est un espoir de plus dans le traitement du Covid-19. Après l’approbation de[…]