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Covid-19 - Page 2

En bref : Inventiva, Moderna, National Resilience

En bref

En bref : Inventiva, Moderna, National Resilience

Inventiva lance sa phase III La biotech dijonnaise a annoncé le lancement de sa très attendue étude de phase III de lanifibranor contre la NASH. Cet essai au long cours se déroulera en deux parties chez les patients adultes atteints d’une forme[…]

13/09/2021 |
Covid-19 : L’agence européenne du médicament va évaluer l’intérêt d’une troisième dose de vaccin

Covid-19 : L’agence européenne du médicament va évaluer l’intérêt d’une troisième dose de vaccin

L’agence rendra son avis dans les prochaines semaines sur l’efficacité de cette mesure, destinée à renforcer la protection, déclinante au cours du temps, qu’offre le vaccin. L’Agence européenne du médicament (EMA) va analyser l’intérêt d’avoir[…]

07/09/2021 | Santé publique
Covid-19 : SK Bioscience et GSK avancent un vaccin en phase III

Covid-19 : SK Bioscience et GSK avancent un vaccin en phase III

Les premiers résultats sont espérés au cours du premier semestre de 2022. Le laboratoire britannique GlaxoSmithKline (GSK) et son homologue coréen SK Bioscience viennent d’annoncer le passage en phase III de leur candidat-vaccin contre le[…]

31/08/2021 | VaccinsCoronavirus
La jeune biotech française Meletios engrange 3,8 M€ pour développer de nouveaux antiviraux

Biotech en France

La jeune biotech française Meletios engrange 3,8 M€ pour développer de nouveaux antiviraux

La biotech parisienne, fondée en avril 2020, veut identifier et développer une nouvelle génération de traitements antiviraux. Meletios dispose déjà d'un premier candidat-médicament qu'elle souhaite évaluer en phase clinique contre le SARS-CoV-2.[…]

30/08/2021 |
Covid-19 : Medesis Pharma essuie un refus de l'ANSM

Biotech en France

Covid-19 : Medesis Pharma essuie un refus de l'ANSM

L’agence sanitaire a refusé la demande d'autorisation pour l’évaluation de son candidat-médicament contre le Covid-19. Medesis Pharma souhaite désormais se concentrer sur le lancement d’un essai en dehors de l’Union européenne. Medesis Pharma[…]

27/08/2021 |
En bref : Moderna, Ose Immunotherapeutics, AB Science, Eurofarma

En bref

En bref : Moderna, Ose Immunotherapeutics, AB Science, Eurofarma

Le Japon suspend 1,6 million de doses du vaccin de Moderna Après des signalements de particules en suspension dans les flacons, le Japon a décidé de suspendre préventivement 1,6 million de doses du vaccin de Moderna. Le lot de vaccins incriminé[…]

26/08/2021 | Biotechnologies
Covid-19 : Le site Delpharm de Saint-Rémy-sur-Avre autorisé par l’Europe pour la production du vaccin

Covid-19 : Le site Delpharm de Saint-Rémy-sur-Avre autorisé par l’Europe pour la production du vaccin

L'usine du groupe Delpharm avait été sélectionnée par Pfizer/BioNTech pour effectuer le remplissage de leur vaccin à ARNm. Ce feu vert attendu va permettre au site de mettre à disposition 51 millions de doses supplémentaires en Europe, dès cette[…]

26/08/2021 | CDMO
Covid-19 : Le vaccin de Pfizer/BioNTech est désormais totalement approuvé par la FDA

Covid-19 : Le vaccin de Pfizer/BioNTech est désormais totalement approuvé par la FDA

Le vaccin de Pfizer et BioNTech bénéficiait jusqu'à présent d'une autorisation d'urgence, liée à la crise sanitaire. Il est désormais le premier vaccin pleinement approuvé contre le Covid-19 aux États-Unis. Avec cette décision, l'agence[…]

24/08/2021 |
Covid-19 : Valneva lance la demande d’autorisation pour son vaccin au Royaume-Uni

Covid-19 : Valneva lance la demande d’autorisation pour son vaccin au Royaume-Uni

La biotech franco-autrichienne développe un vaccin à virus entier, inactivé et associé à deux adjuvants. Valneva espère voir son vaccin autorisé sur le sol britannique à la fin de l'année. Valneva continue d’avancer vers la mise sur le marché de[…]

23/08/2021 | Biotechnologies
Covid-19 : En cours d'évaluation en Europe, le RoActemra (tocilizumab) de Roche est-il déjà menacé de pénurie ?

Covid-19 : En cours d'évaluation en Europe, le RoActemra (tocilizumab) de Roche est-il déjà menacé de pénurie ?

L'Agence européenne du médicament (EMA) a annoncé démarrer l'évaluation de ce traitement prometteur, commercialisé par Roche. Les résultats de cette évaluation sont attendus pour la mi-octobre. Le laboratoire suisse annonce que les stocks du[…]

18/08/2021 |