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Covid-19

Covid-19 : Moderna dévoile sa stratégie contre le variant Omicron

Covid-19 : Moderna dévoile sa stratégie contre le variant Omicron

La biotech américaine va notamment tester l'efficacité de doses de rappel et lancer le développement d'un vaccin spécifique aux mutations du variant Omicron. Les laboratoires producteurs de vaccins n’auront pas tardé à réagir. Alors que l’OMS[…]

29/11/2021 |
En bref : Theradiag, Pierre Fabre, Valneva

En bref : Theradiag, Pierre Fabre, Valneva

Theradiag lève plus de 5 M€ La société spécialisée dans le diagnostic in vitro et le théranostic a annoncé le succès de son augmentation de capital d’un montant de 5,3 millions d’euros. Cette levée de fonds s’est traduite par la création de plus[…]

29/11/2021 | Pierre FabreValneva
Covid-19 : GSK et Vir Biotechnology signent un accord avec les États-Unis

Covid-19 : GSK et Vir Biotechnology signent un accord avec les États-Unis

GSK fournira des doses de sotrovimab au gouvernement américain d’ici au 17 décembre 2021. GlaxoSmithKline (GSK) et sa partenaire, la biotech américaine Vir Biotechnology, viennent de conclure un accord d’un montant d’un milliard de dollars (891[…]

Covid-19 : L’anticorps de Celltrion autorisé dans l’UE

Covid-19 : L’anticorps de Celltrion autorisé dans l’UE

Cette décision fait suite à un avis positif du CHMP au sujet de ce composé. Le laboratoire coréen Celltrion a annoncé que la Commission européenne venait d’approuver son anticorps monoclonal Regkirona (regdanvimab) pour le traitement des[…]

Covid-19 : Résultats de phase III positifs pour les anticorps d’AstraZeneca

Covid-19 : Résultats de phase III positifs pour les anticorps d’AstraZeneca

Les États-Unis ont déjà précommandé 700 000 doses de ce composé. Le laboratoire britannique a communiqué de nouvelles données cliniques au sujet de l'AZD7442, sa combinaison de deux anticorps monoclonaux à longue durée d’action, le tixagevimab[…]

Covid-19 : Le CHMP favorable à deux médicaments à base d’anticorps monoclonaux

Covid-19 : Le CHMP favorable à deux médicaments à base d’anticorps monoclonaux

Il s’agit des deux premiers médicaments à base d'anticorps monoclonaux à recevoir un avis positif du CHMP. Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’agence sanitaire européenne a émis un avis favorable concernant deux traitements à[…]

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Covid-19 : Valneva signe un accord à 60 millions de doses avec l’UE

Biotech en France

Covid-19 : Valneva signe un accord à 60 millions de doses avec l’UE

Alors que le Royaume-Uni a renoncé à sa commande, c’est finalement l’Union européenne qui s’engage avec la biotech nantaise. Après des discussions entamées en janvier 2021, interrompues en avril pour être finalement reprises, Valneva vient[…]

15/11/2021 | BiotechnologiesCoronavirus
Covid-19 : Le molnupiravir de MSD approuvé au Royaume-Uni

Covid-19 : Le molnupiravir de MSD approuvé au Royaume-Uni

Il s’agit de la première autorisation réglementaire obtenue par l’antiviral. L’agence britannique des médicaments (MHRA) vient d’autoriser le molnupiravir, développé par MSD (Merck & Co) et la biotech américaine Ridgeback Biotherapeutics pour le[…]

Covid-19 : Lilly stoppe la demande d'approbation de ses anticorps en Europe

Covid-19 : Lilly stoppe la demande d'approbation de ses anticorps en Europe

Parallèlement à une commande américaine, Eli Lilly met fin aux demandes d’approbation du bamlanivimab et de l’etesevimab auprès de l’EMA, faute de commandes par les États européens. L’agence sanitaire européenne va interrompre l’évaluation en[…]

Covid-19 : Le vaccin de Novavax décroche une première autorisation en Indonésie

Covid-19 : Le vaccin de Novavax décroche une première autorisation en Indonésie

Le vaccin de Novavax est le premier vaccin à protéine recombinante autorisé dans le monde. La biotech espère d'autres approbations dans les semaines à venir. Le vaccin contre le Covid-19 de la biotech américaine Novavax, le NVX-CoV2373, vient[…]

03/11/2021 | BiotechnologiesCoronavirus