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Covid-19 : Résultats positifs imminents pour le remdesivir de Gilead ?

NICOLAS VIUDEZ

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Covid-19 : Résultats positifs imminents pour le remdesivir de Gilead ?

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Gilead annonce être informé de "données positives" issues d'une étude américaine évaluant le remdesivir, dont les détails devraient être dévoilés prochainement. Le laboratoire a par ailleurs publié les résultats d'un essai clinique comparant différentes durées de traitement pour son antiviral.

C'est un communiqué laconique de Gilead, mais qui n'est pas passé inaperçu. Le laboratoire américain a annoncé dans un communiqué de presse "être informé de données positives" issues d'un essai clinique mené sur le remdesivir par le National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), une agence du ministère américain de la santé.

Gilead déclare par ailleurs que l'agence devrait apporter de plus amples détails dans une communication à venir.

Si aucune information supplémentaire n'a été donnée, l'étude menée par le NIAID avait pour objectif d'évaluer l'efficacité du remdesivir en incluant 800 patients, issus de dizaines de centres médicaux aux États-Unis.

Cet essai randomisé bénéficie par ailleurs d'un groupe contrôle (placebo), il est également menée en double aveugle, c'est à dire que ni les médecins, ni les patients ne savent si le traitement donné est le remdesivir ou le placebo. 

Voir aussi : Efficacité, prix, disponibilité, ce que l'on sait sur le remdesivir de Gilead

Une efficacité similaire sur un traitement à 5 jours ou 10 jours

Le laboratoire Gilead a par ailleurs communiqué sur les résultats d'une autre étude clinique, toujours sur le remdesivir. Ces résultats, issus de l'essai clinique SIMPLE mené par Gilead, démontrent ainsi un effet comparable d'un traitement de 5 jours par rapport à un traitement de 10 jours de remdesivir. Une étude réalisée auprès de patients hospitalisés, atteints de formes sévères de Covid-19.

Faute de groupe témoin, cette étude ne permet pas de trancher sur l'efficacité du remdesivir mais apporte des informations sur le meilleur protocole de traitement. 

"Les résultats de cette étude complètent les données de l'essai mené par le NIAID et aident à déterminer la durée optimale de traitement avec le remdesivir", a commenté Merdad Parsey, directeur médical de Gilead. "Cette étude démontre que certains patients peuvent être traités pendant 5 jours, ce qui pourrait augmenter le nombre de patients traités avec nos stocks actuels de remdesivir". 

La fabrication du remdesivir, complexe, a conduit Gilead à revoir son plan d'approvisionnement pour suivre la demande, à mesure que ce médicament a émergé comme un possible traitement du Covid-19.

Autre enseignement de cette étude, une potentielle meilleure efficacité lors d'une prise en charge précoce. 62 % des patients traités avec des symptômes apparus moins de 10 jours avant le début du traitement ont ainsi pu sortir de l'hôpital, contre 49 % des patients traités plus tardivement. 

Des signaux contradictoires pour le remdesivir

Ces données positives sur le remdesivir interviennent après une semaine qui a soufflé le chaud et le froid, pour l'antiviral de Gilead. 

La semaine dernière, des données issues d'un essai clinique chinois avaient été publiées par erreur, sur le site de l'OMS. L'étude, qui avait dû être interrompue faute de patients à inclure, ne montrait pas d'efficacité du médicament. Gilead avait souligné que le caractère inachevé de l'étude ne permettait pas de tirer de conclusions définitives. Le 27 avril, le premier ministre japonais, Shinzo Abe, avait lui ouvert la porte à une autorisation du remdesivir, dès que celui-ci serait approuvé dans un autre pays.

Le remdesivir est par ailleurs testé dans l'essai clinique européen Discovery, sans qu'aucune information sur son efficacité potentielle n'ait été pour l'heure communiquée. Autant dire que les résultats de l'étude menée par le NIAID sont désormais attendus avec impatience. 

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