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Covid-19 : Pfizer et BioNTech déposent une demande d’autorisation en Europe pour rendre leur vaccin disponible dès la fin de l’année

NICOLAS VIUDEZ

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Covid-19 : Pfizer et BioNTech déposent une demande d’autorisation en Europe pour rendre leur vaccin disponible dès la fin de l’année

© BioNTech

Pfizer et BioNTech annoncent avoir déposé, le lundi 30 novembre 2020, une demande d’autorisation pour leur vaccin contre le Covid-19 auprès de l’Agence européenne du médicament (EMA).  

Le vaccin à ARNm des deux laboratoires, appelé BNT162b2, a été le premier vaccin dont les résultats d’efficacité avaient été dévoilés, au début du mois de novembre.

L’agence européenne avait entamé l’analyse des données du vaccin, sous la forme d’une revue en continu, dès début octobre 2020. En cas d’approbation, le vaccin pourrait être utilisé en Europe avant la fin de l’année.

Le vaccin de Pfizer et BioNTech nécessite deux injections et a atteint un taux d’efficacité de 95 %. Le dépôt de cette demande fait suite à des initiatives similaires auprès de différentes agences du médicament dans le monde, notamment aux États-Unis, auprès de la FDA et au Royaume-Uni. 

L'Europe a commandé 200 millions de doses de ce vaccin de Pfizer et BioNTech avec une option pour 100 millions de doses supplémentaires. 

Un autre vaccin à ARNm est également en cours d’autorisation, il s’agit du produit de Moderna qui a également déposé une demande aux États-Unis et en Europe.  

 

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